??產(chǎn)品基礎信息

- 貨號：5345003  

- 英文名：Technochrom C1-INH  

- 中文名：C1酯酶抑制劑檢測試劑盒

- 品牌：Diapharma  

- 規(guī)格：Kit/30 tests

- 應用領域：補體系統(tǒng)研究、遺傳性血管性水腫（HAE）診斷、藥物開發(fā)等  

- 檢測原理：基于顯色反應，通過抑制C1酯酶活性實現(xiàn)定量分析。  

??詳細介紹

1. 產(chǎn)品背景與功能  

C1酯酶抑制劑（C1-INH）是補體系統(tǒng)的核心調(diào)節(jié)蛋白，通過抑制C1r、C1s等蛋白酶活性，維持免疫反應的平衡。Diapharma的Technochrom C1-INH試劑專為實驗室設計，用于快速檢測樣本中C1-INH的活性或含量，廣泛應用于：  

- 基礎研究：探索補體系統(tǒng)在炎癥、感染中的作用機制。  

- 疾病診斷：輔助遺傳性血管性水腫（HAE）的篩查與分型（HAE患者C1-INH活性顯著降低）。  

- 藥物開發(fā)：評估C1-INH替代療法的療效（如血漿衍生或重組C1-INH制劑）。  

2. 技術特點與性能  

- 高靈敏度：檢測范圍覆蓋正常血漿濃度的15%-200%，可精準識別低活性樣本（如HAE患者）。  

- 快速顯色反應：顯色時間縮短至15分鐘，支持高通量檢測。  

- 兼容性廣：適用于血漿、血清、細胞培養(yǎng)上清等多種樣本類型。  

- 穩(wěn)定性強：凍干粉劑在-20℃下可保存12個月，復溶后4℃短期存儲（建議1個月內(nèi)使用）。  

3. 操作流程  

1. 樣本處理：離心分離血漿（RCF≥2500×g，15分鐘），避免反復凍融。  

2. 稀釋與反應：按1:11比例用緩沖液稀釋樣本，加入底物緩沖液啟動反應。  

3. 終止與檢測：終止反應后通過分光光度計測定吸光度變化，計算C1-INH活性百分比。  

??核心優(yōu)勢詳解  

1. 科研價值突出  

- 精準調(diào)控補體系統(tǒng)：C1-INH是補體級聯(lián)反應的關鍵“剎車"，其活性異常與多種疾病相關（如HAE、膿毒癥）。  

- 支持前沿研究：在基因治療、單克隆抗體開發(fā)中作為關鍵指標，助力新型療法驗證。  

2. 臨床診斷輔助  

- HAE分型診斷：區(qū)分遺傳性（HAE I/II型）與獲得性C1-INH缺乏癥，指導治療方案選擇。  

- 治療監(jiān)測：評估C1-INH替代療法（如Berinert®）的療效，優(yōu)化給藥劑量。  

3. 產(chǎn)品性能優(yōu)秀

- 高純度原料：采用人源血漿提取，經(jīng)嚴格質檢（HBsAg、HIV、HCV陰性），符合生物安全標準。  

- 低交叉反應：特異性識別C1酯酶，避免其他蛋白酶干擾。  

- 靈活適配：兼容主流酶標儀與分光光度計，適配不同實驗室設備。  

4. 用戶服務保障  

- 快速物流：國內(nèi)代理商（如上海起發(fā)）提供加急服務，最快1-2周到貨。  

- 技術支持：專業(yè)團隊提供實驗設計咨詢與結果解讀。  

?購買疑問與解答  

Q1：該試劑是否適用于臨床診斷？  

A：不行，該試劑為研究級試劑，僅限實驗室使用，不可用于臨床診斷。  

Q2：樣本處理有哪些注意事項？  

A：需避免樣本反復凍融，離心后需立即冷凍保存；血漿樣本保存不超過3小時。  

Q3：顯色反應的穩(wěn)定性如何？  

A：顯色產(chǎn)物在室溫下穩(wěn)定2小時，建議及時檢測以減少誤差。  

Q4：如何判斷試劑是否失效？  

A：可通過陽性對照（已知活性樣本）驗證，若吸光度變化率低于預期，需聯(lián)系供應商更換。  

Q5：是否支持自動化檢測？  

A：試劑兼容自動化液體處理系統(tǒng)，但需優(yōu)化加樣參數(shù)以避免底物提前反應。  

Q6：儲存條件是否嚴格？  

A：凍干粉需-20℃避光保存，復溶后建議4℃短期存儲（1個月內(nèi)），避免光照與反復凍融。  

Q7：能否用于細胞培養(yǎng)上清液檢測？  

A：可以，但需預稀釋樣本（推薦1:10-1:50），避免高蛋白濃度干擾反應。  

Q8：試劑盒是否包含所有耗材？  

A：僅含凍干試劑，需自備緩沖液、離心管等輔助耗材。  

Q9：檢測靈敏度是否受樣本基質影響？  

A：高脂血癥或溶血樣本可能干擾結果，建議預處理去除干擾物。  

Q10：是否有替代產(chǎn)品推薦？  

A：若需更高通量檢測，可考慮C1-INH ELISA試劑盒（如Complement Tech™系列）。

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