Bangs 832說明書

Small Bead Calibration Kits

Bangs 832小珠校準套件

說明
目前在流式細胞術中的應用遠遠超出了傳統的淋巴細胞免疫分型，一些應用涉及到非常小的顆粒的分析，如血小板和內皮衍生的微粒或微生物種類。我們的小珠校準套件允許操作員驗證流式細胞儀的分辨率，并為分析建立適當的儀器設置。

特點
標稱直徑：50nm，100nm（貨號834）
0.2微米、0.5微米、0.8微米（貨號832）
1.0微米、3.0微米、6.0微米（貨號833）
顆粒濃度：~1 x 108
顆粒/mL（貨號834）
約1 x 108
顆粒/mL（貨號832）
約2 x 106
顆粒/mL（貨號833）
熒光：YG（488nm激發，綠色發射）

程序
建議研究人員在任何應用中優化粒子的使用。
一。浸泡30秒或用力搖動瓶子，確保標準品均勻懸浮。
2。在等滲磷酸鹽中加入1滴3種大小的小球
生理鹽水（pH7.2）。
三。運行磁珠，調整電壓，直到總體出現在SSC/FITC點圖中。構建熒光、SSC和/或FSC直方圖，并根據具體應用進行適當的選通。
有關Nanbread校準試劑盒的專門說明和檢驗結果，請參閱PDS 834。

Bangslab 832預期結果
下面的點圖和直方圖顯示了在標準BD LSRII上獲得的結果。儀器的分辨能力可能不同，結果可能因具體的儀器型號和任何組件而異。微球內部用我們的YG熒光團染色，允許通過SSC/綠色熒光進行選通。在流式細胞術中，小顆粒物具有特殊的挑戰性，使用者可能會或可能不會進行基于FSC（大小）的門控。可能還需要調整閾值和電壓，以實現種群的分離。

Bangs 832儲存
儲存于2-8攝氏度。冷凍顆粒可能導致不可逆聚集和結合活性喪失。自購買之日起12個月內保持穩定，前提是產品按照制造商的建議進行處理。具體來說，試劑應該放在不透明的瓶子里。
安全
這種顆粒懸浮液含有疊氮化納。疊氮化納可與鉛和銅管道反應形成爆炸性金屬疊氮化物。材料處理后，用大量水沖洗，以防止疊氮化物積聚。更多信息請參考安全數據表。這些產品僅用于研究用途，不打算用于人類或體外診斷用途。