Haemtech Plasmin

纖溶酶

人纖溶酶原人纖溶酶原
的結構域結構如下：K1-K5 = 5個三環結構域，B-CHAIN =纖溶酶的催化結構域，箭頭表示纖溶酶，彈性蛋白酶和纖溶酶原激活物（PA'S）的蛋白水解切割位點。

HCPM-0140 人體纖溶酶

 MCPM-5140 Mouse Plasmin

纖溶酶原（無論是Glu-1，Lys-77還是Val-442）通過Arg560-Val561肽鍵的水解轉化為活性絲氨酸蛋白酶纖溶酶，產生NH2-末端重鏈（A）和COOH-末端光（B） ）由2個二硫鍵連接的鏈（1-3）。該轉化由多種生理和病理活化劑催化，包括尿型纖溶酶原激活物，組織型纖溶酶原激活物，鏈激酶，葡萄球菌激酶，激肽釋放酶，因子IXa和XIIa。COOH-末端衍生的輕鏈（Mr = 26,000）含有催化三聯體（His42，Asp85和Ser180）以及鏈激酶結合位點。NH2-末端衍生的重鏈的分子量范圍為63,000-12,000，這取決于其起源的纖溶酶原的類型。在沒有抑制劑的情況下 纖溶酶從纖溶酶（纖溶酶原）切割氨基末端Glu1至Lys76肽以產生Lys-纖溶酶，其對纖維蛋白的親和力高于Glu形式。Lys-纖溶酶原的重鏈含有5個三環的二硫鍵橋連區，內部序列同源性稱為kringles。Kringles 1-4含有ω-氨基羧酸和纖維蛋白結合位點。

纖溶酶是具有廣泛特異性的絲氨酸蛋白酶，除了纖維蛋白的裂解外，其還能夠激活和/或降解凝血，激肽產生和補體系統的化合物。雖然纖溶酶可以在體外被許多血漿蛋白酶抑制劑抑制，但體內纖溶酶的調節被認為主要通過其與α2-抗纖溶酶的相互作用以及在較小程度上與α2-巨球蛋白的相互作用而發生。

如Robbins等人所述，使用尿激酶從均質Glu-纖溶酶原制備人賴氨酸纖溶酶。（3）。纖溶酶以50％（體積/體積）甘油/ H2O供應，應儲存在-20°C。通過顯色底物測定法測量活性，并通過SDS凝膠電泳判斷純度。

參考：

• Robbins，KC in Hemostasis and Thrombosis，第2版，ed。RW Colman，J。Hirsh，VJ Marder，EW Salzman，pp.340-357，JP Lippincott Co.，Philadelphia，1987。
• Collen，D。in Blood Coagulation，eds。RFP Zwaal和HC Hemker，pp.243-258，Elsevier，New York，（1986）。
• Robbins，KC，Methods in Enzymology，80,379（1981）。
• Barlow，GH等，Biochemistry，23,2384（1984）。

出版物：

• Zheng，H.，et al。，Arthritis Research＆Therapy 2009,11：R93。（纖溶酶/抗纖溶酶測定）

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