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accurusbio P1001說明書

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accurusbio P1001說明書

 

Recombinant Human CTLA-4 Ig (Fc) Chimera

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

目錄編號

產(chǎn)品

尺寸

價錢

P1001-100

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

100微克

$ 209

P1001-500

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

500微克

$ 509

P1001-B

重組人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合體

請咨詢

 

產(chǎn)品規(guī)格

 

資源:

人CTLA-4(登錄號NP_005205??.2)細胞外結(jié)構(gòu)域(Ala37-Phe162)與由HEK293細胞產(chǎn)生的人IgG1 Fc融合。

結(jié)構(gòu)體:

二硫鍵連接的同型二聚體

預(yù)測的N端:

阿拉37

預(yù)測分子量:

39.5 kDa(單體)

SDS-PAGE上的表觀分子量:

47.0 kDa,減少條件

公式:

在PBS中的0.22μm過濾的蛋白質(zhì)溶液

存儲:

<-20°C

估計純度:

通過SDS-PAGE測定> 95%

蛋白質(zhì)內(nèi)毒素水平:

沒有測量

蛋白質(zhì)聚集:

沒有明顯的蛋白質(zhì)聚集體

 

產(chǎn)品描述

 

應(yīng)用:

生物測定

產(chǎn)品描述:

CTLA-4(細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)分子-4)是T細胞表面糖蛋白和免疫球蛋白超家族的成員。223個氨基酸的人蛋白質(zhì)分別包含前導(dǎo)序列,單個細胞外V結(jié)構(gòu)域,跨膜結(jié)構(gòu)域和由4個外顯子編碼的細胞質(zhì)尾部(1)。它是半胱氨酸殘基120(2)的細胞外結(jié)構(gòu)域中的二硫鍵連接的同型二聚體。CD28在結(jié)構(gòu)上與CTLA-4相關(guān),CTLA-4與CD28共享27%(鼠)至31%(人)氨基酸同一性(1)。CTLA-4和CD28均與抗原呈遞細胞上的B7-1(CD80)和B7-2(CD86)結(jié)合,CTLA-4結(jié)合的親和力比CD28高20至50倍(3)。CD28向T細胞傳遞激活信號,而CTLA-4向T細胞傳遞抑制信號(4)。

其他名稱:

CD152,ALPS5,CELIAC3,GRD4,GSE,IDDM12

參考文獻:

  • Harper,K。等。(1991)J.Immunol。147:1037。
  • Linsley,PS 等人。(1995)J.Biol。化學(xué)。270:15417。
  • van der Merwe,PA 等人。(1997)J.Exp。醫(yī)學(xué)。185:393。
  • Krummel,MF和Allison,JP(1995)J.Exp。醫(yī)學(xué)。182:459。
  • Alegre,ML 等人。(1996)J.Immunol。157:4762。

 

 

SDS-PAGE分析

 

在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的人CTLA-4 Ig,并通過考馬斯藍染色顯現(xiàn)。

 

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

 

 

目錄編號

產(chǎn)品

尺寸

價錢

P1012-200

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

200微克

$ 249

P1012-500

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

500微克

$ 399

P1012-B

重組人CD47 Fc嵌合蛋白

請咨詢

 

 

 

產(chǎn)品規(guī)格

 

資源:

人CD47(登錄號#AIC61946)細胞外結(jié)構(gòu)域(Gln19-Pro 139)與由HEK293細胞產(chǎn)生的人IgG1 Fc融合。 

結(jié)構(gòu)體:

二硫鍵連接的同型二聚體

預(yù)測的N端:

格恩19

預(yù)測分子量:

39.6 kDa,減少條件

SDS-PAGE上的表觀分子量:

55 kDa,減少條件

公式:

在1x PBS中的0.22μm過濾的蛋白質(zhì)溶液 

存儲:

<-20°C

估計純度:

通過SDS-PAGE測定> 95%

蛋白質(zhì)內(nèi)毒素水平:

沒有測量

蛋白質(zhì)聚集:

通過SDS-PAGE測定<5%

 

產(chǎn)品描述

 

應(yīng)用:

生物測定(生化測定

產(chǎn)品描述:

CD47是免疫球蛋白超家族的40-60kDa可變糖基化的非典型成員(1,2)。人CD47是一種完整的膜蛋白,由123個氨基酸(aa)的細胞外結(jié)構(gòu)域(ECD)和一個Ig樣結(jié)構(gòu)域組成,五個跨膜區(qū)域具有短的介入環(huán),34個C末端的細胞質(zhì)尾部( 3)。人CD47的可變剪接產(chǎn)生額外的同種型,其在細胞質(zhì)尾部中具有缺失(3)。在N-末端ECD內(nèi),人CD47與小鼠和大鼠CD47具有63%的氨基酸序列同一性。N末端ECD的一部分可以通過MMP-2介導(dǎo)的蛋白水解從平滑肌細胞脫落(4)。普遍表達的CD47與巨噬細胞,中性粒細胞和T細胞上的SIRP家族成員結(jié)合(5)。這些相互作用阻止巨噬細胞介導(dǎo)的健康CD47表達細胞的清除,并促進免疫細胞跨血管內(nèi)皮的遷移(5-8)。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關(guān)。CD47與T細胞上的Fas順式結(jié)合并增強Fas介導(dǎo)的細胞凋亡; 它的結(jié)扎促進T細胞無反應(yīng)性并抑制Th1免疫反應(yīng)。CD47還可以順式結(jié)合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調(diào)節(jié)或負調(diào)節(jié)整合素介導(dǎo)的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導(dǎo)巨細胞形成和破骨細胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關(guān)。CD47與T細胞上的Fas順式結(jié)合并增強Fas介導(dǎo)的細胞凋亡; 它的結(jié)扎促進T細胞無反應(yīng)性并抑制Th1免疫反應(yīng)。CD47還可以順式結(jié)合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調(diào)節(jié)或負調(diào)節(jié)整合素介導(dǎo)的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導(dǎo)巨細胞形成和破骨細胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物種特異性的,并且這種缺乏跨物種相互作用與異種移植排斥有關(guān)。CD47與T細胞上的Fas順式結(jié)合并增強Fas介導(dǎo)的細胞凋亡; 它的結(jié)扎促進T細胞無反應(yīng)性并抑制Th1免疫反應(yīng)。CD47還可以順式結(jié)合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調(diào)節(jié)或負調(diào)節(jié)整合素介導(dǎo)的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導(dǎo)巨細胞形成和破骨細胞分化。它的結(jié)扎促進T細胞無反應(yīng)性并抑制Th1免疫反應(yīng)。CD47還可以順式結(jié)合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調(diào)節(jié)或負調(diào)節(jié)整合素介導(dǎo)的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導(dǎo)巨細胞形成和破骨細胞分化。它的結(jié)扎促進T細胞無反應(yīng)性并抑制Th1免疫反應(yīng)。CD47還可以順式結(jié)合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它們可以正調(diào)節(jié)或負調(diào)節(jié)整合素介導(dǎo)的功能(2)。在樹突細胞和骨髓瘤細胞上,TSP-1的CD47連接誘導(dǎo)巨細胞形成和破骨細胞分化。

其他名稱:

整合素相關(guān)蛋白(IAP),OA3

參考文獻:

  • Sarfati,M。等。(2009)Curr。藥物Targ。9:842。
  • Isenberg,JS 等人。(2008)Arterioscler。血栓。VASC。生物學(xué)。28:615。
  • 坎貝爾,IG 等人。(1992)癌癥研究。52:5416。
  • Maile,LA 等。(2008)Mol。內(nèi)分泌學(xué)。22:1226。
  • Oldenborg,P.-A。等。(2000)Science 288:2051。
  • 劉,Y。等。(2002)J.Biol。化學(xué)。277:10028
  • Stefanidakis,M。等。(2008)Blood 112:1280。
  • deVries,HE 等人。(2002)J.Immunol。168:5832。

 

 

SDS-PAGE分析

 

 

在非還原(NR)和還原(R)條件下,在SDS-PAGE凝膠上分離10μg/泳道的huCD47 Fc嵌合體,并通過考馬斯藍染色顯現(xiàn)。

 

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