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bulldog TaqDog DNA 聚合酶說明書

更新時間:2021-06-11      點擊次數(shù):1729

 

bulldog TaqDog DNA 聚合酶說明書

適用于每個實驗室的優(yōu)質(zhì)熱啟動 PCR 酶

 

保證結(jié)果并節(jié)省更多費用
TaqDog Premium 是滿足您日常 PCR 需求的選擇。這種重組 DNA 聚合酶源自棲熱菌,非常適合 3 步、2 步和觸地協(xié)議,并且與常見的基于 SYBR™ Green 的 qPCR 緩沖液*兼容。每個試劑盒都包含 10x 反應(yīng)緩沖液,并針對提高擴(kuò)增效率進(jìn)行了優(yōu)化。更高的效率允許在 1 小時內(nèi)完成許多協(xié)議 - 如果您的熱循環(huán)儀能夠跟上!雖然不是校對聚合酶,但 TaqDog Premium 可以精確擴(kuò)增 50 bp 到 5,000 bp 之間的 DNA 片段。

 

TaqDog Premium 也是一種很好的酶,可以考慮顯著降低 qPCR 實驗的成本。每單位僅需幾美分,非常適合進(jìn)行小鼠尾部基因分型和其他高容量 PCR 處理的實驗室。TaqDog Premium 的純度非常好,在 37°C 下 14 天后,它仍然 100% *活躍。因此,如果您不小心將我們的酶留在臺式機(jī)上過夜,您無需擔(dān)心。

 

 

準(zhǔn)備好滿足您的所有 PCR 需求
TaqDog PCR 酶可用于需要穩(wěn)健且活性 Taq 聚合酶的多種類型的實驗。它非常穩(wěn)定,可以稀釋,非常適合正在尋找可靠且經(jīng)濟(jì)高效的 PCR 酶的實驗室。

 

 

 

新的熱啟動 TaqDog 導(dǎo)致更清潔的 PCR
熱啟動 PCR 已有 20 多年的歷史,最終證明可以減少由低溫“假”引發(fā)引起的擴(kuò)增偽影。這段時間開發(fā)了許多方法,但 TaqDog 熱啟動的適體技術(shù)結(jié)合了它們的最佳特性,同時消除了它們最壞的缺點。它基于一種 DNA 構(gòu)建體,該構(gòu)建體被設(shè)計為形成二級發(fā)夾結(jié)構(gòu),可在室溫下可逆地結(jié)合 Taq。結(jié)合后,聚合酶活性在 45 °C 或以下的溫度下受到抑制。這可以防止樣本模板 DNA 中錯誤引發(fā)的區(qū)域的延伸。在更高的溫度下,適體脫落,只有強(qiáng)結(jié)合和特異性的引物才能引發(fā)聚合。這導(dǎo)致最終的 PCR 產(chǎn)物沒有多余的、不需要的條帶,

 

TaqDog 熱啟動適配體經(jīng)過合成制備和 HPLC 純化,具有精確和明確的組成,大大減少了批次間的差異。這也避免了可能與抗體制備相關(guān)的痕量哺乳動物 DNA 或細(xì)胞內(nèi)容物的污染。TaqDog 熱啟動適體是惰性的并且對蛋白酶免疫。它們包含一個 3' 帽,可防止它們在 PCR 期間擴(kuò)增或什至無法被克隆。尚未觀察到適體對下游應(yīng)用的干擾。此外,DNA 適配體不會隨著時間的推移(由于高溫)發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的變性,但相反,允許更強(qiáng)大的擴(kuò)增和更高的產(chǎn)量。不同于抗體介導(dǎo)的抑制,適體能夠重新結(jié)合并抑制聚合酶我們的后完成 PCR 方案。這在基線信號至關(guān)重要的應(yīng)用中非常有用,即使是適度的 PCR 后活動(例如在許多協(xié)議常見的長時間長時間“浸泡”步驟中)也會導(dǎo)致數(shù)據(jù)偽影。

 

 

PCR 曾經(jīng)被認(rèn)為是一門藝術(shù),但自其被科學(xué)實驗普遍接受以來的 30 年里,它已成為*代表性的生物酶促過程之一。為此,我們問您一個簡單的問題:為什么要支付不反映這一事實的價格?Bulldog Bio 的所有 PCR 產(chǎn)品均定價合理,并承諾提供令人滿意的結(jié)果。就這么簡單。

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