Coriell醫(yī)學研究所由的病毒學家Lewis L. Coriell博士于1953年創(chuàng)立。今天，Coriell的使命是通過生成的生物材料并在個性化醫(yī)療和干細胞生物學領域開展突破性研究，加速科學發(fā)現。我們在幾個方面正在追求理解人類遺傳疾病的使命。 Coriell個性化醫(yī)學協(xié)作®（CPMC®）研究正在努力了解遺傳信息在臨床護理中的作用。我們還在細胞生物學的基礎上，在誘導性多能干細胞（iPSC）研究中發(fā)揮重要作用。而且，Coriell的Biobank管理著世界上多樣化的細胞系，DNA和其他生物材料的收集和分發(fā)，供生物醫(yī)學研究界使用。已廣泛應用被國內各大基因公司及科研單位所信賴。

coriell NA12878說明書

Coriell Institute NA12878

描述：
CEPH/猶他州血統(tǒng)1463
hapmap項目-CEPH（板塊）【具有北歐和西歐血統(tǒng)的猶他州居民】
細胞色素P450，亞家族IIC，多肽19；CYP2C19
人類基因組單體型圖項目-CEPH[具有北歐和西歐血統(tǒng)的猶他州居民]
NA定制服務板01
影響：
沒有數據
性別：
女性
年齡：
沒有數據

人類遺傳細胞庫
次集合CEPH
存儲庫鏈接族
藥物遺傳學
pigi同意樣本
數量50克
定量方法請參閱我們的常見問題解答
活檢源外周靜脈
B淋巴細胞
組織型血液
轉化型愛潑斯坦巴爾病毒
高加索種族
種族猶他州/摩門教
原產國美國
家庭成員2
與先證者母親的關系
確認臨床總結/病例歷史
ISCN 46，XX[23].ARR[HG19]9P13.1（38787480-4091212）x3
智人種
通用名人類
備注：母親；供體受試者在cyp2c19基因（cyp2c19*2）外顯子5的核苷酸681處有一個單一bp（g-to-a）的轉變，從而產生一個異常的剪接位點。這種變化改變了從氨基酸215開始的mRNA的閱讀框架，并在下游產生了一個提前終止密碼子20個氨基酸，導致一個截短的、無功能的蛋白質。由于異常的剪接位點，在外顯子5的起始處（從bp 643到bp 682）出現了40 bp的缺失，導致氨基酸215到227的缺失。截短的蛋白質含有234個氨基酸，由于缺少血紅素結合區(qū)，因此具有催化活性。

核苷磷酸化酶、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶和乳酸脫氫酶同工酶電泳確認的起源種鑒定

備注：母親；供體受試者在cyp2c19基因（cyp2c19*2）外顯子5的核苷酸681處有一個單一bp（g-to-a）的轉變，從而產生一個異常的剪接位點。這種變化改變了從氨基酸215開始的mRNA的閱讀框架，并在下游產生了一個提前終止密碼子20個氨基酸，導致一個截短的、無功能的蛋白質。由于異常的剪接位點，在外顯子5的起始處（從bp 643到bp 682）出現了40 bp的缺失，導致氨基酸215到227的缺失。截短的蛋白質含有234個氨基酸，由于缺少血紅素結合區(qū)，因此具有催化活性。