Salimetrics是一家的唾液生物學研究領域專業產品供應商，其在唾液的收集方法、生物學性質及其（唾液中各生物組分的含量）定量檢測技術擁有的研發與產品供應優勢。作為唾液生物學研究及診斷試劑盒應用領域的行業標準，其供應的唾液手機方案及唾液成分的ELISA檢測試劑盒均專門唾液的理化性質所設計，可確保客戶在科學研究或臨床診斷中得到穩定、準確的唾液生物學信息，并同時具有操作簡便、結果可靠、可重復性高、耗時少等諸多優點。Salimetrics的唾液檢測實驗室及擁有豐富的唾液生物學研發經驗的專業團隊可以為廣大客戶提供唾液生物學研究及診斷應用的專業指導。

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現貨Salimetrics 1-1602說明書 

SALIMETRICS ASSAY #1-1602

唾液分泌型IGA ELISA試劑盒

Salimetrics唾液分泌型IgA（SIgA，分泌型免疫球蛋白-A）酶免疫分析試劑盒專門用于標準化檢測研究和生物醫學實驗室唾液樣品中的分泌型IgA。使用小樣本量，該測定試劑盒具有擴展范圍，其跨越人唾液中發現的預期分泌型IgA水平。平均測定間和測定內度變異系數較低，通常在唾液中發現的有害基質效應通過稀釋和加標回收驗證程序表征。該分泌型IgA測定試劑盒也已經過格式化，以使相關細胞因子的交叉反應性小化。

唾液分泌型IGA檢測試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics SIgA間接酶免疫測定試劑盒是一種競爭性免疫測定，專門設計和驗證唾液SIgA的定量測量。它不用于診斷用途。該檢測試劑盒的設計和優化適用于人類的唾液研究。Salimetrics尚未針對任何其他物種的血清，血漿或唾液樣本驗證該試劑盒。

介紹

分泌型免疫球蛋白A（SIgA）是沐浴粘膜表面（呼吸道，腸道和生殖）的外部分泌物中的主要免疫球蛋白，它作為免疫系統抵御微生物入侵的“道防線”的關鍵組成部分。由唾液腺附近的粘膜漿細胞分泌的二聚體IgA通過聚合Ig受體（pIgR）結合并通過唾液細胞轉運。然后將與pIgR多肽片段復合的IgA二聚體作為分泌型IgA（SIgA）釋放到唾液中。產生IgA的漿細胞在10日齡之前通常在粘膜中檢測不到，但此后它們迅速增加。一般認為SIgA水平在新生兒中非常低，并且在出生后的個月內迅速上升。隨著兒童年齡的增長，唾液SIgA的水平繼續增加，在成人范圍內穩定在5-7歲左右。關于老年人SIgA分泌變化的報告是不一致的，已經觀察到增加和減少。與腮腺相比，下頜下腺和舌下腺中產生IgA的漿細胞的相對數量更高，并且在某些小腺體中甚至更高，導致這些腺體的分泌物中SIgA水平不同。據推測，某些腺體中較高密度的漿細胞可能是由于口腔部位的抗原相互作用增加所致。SIgA進入唾液的主動轉運機制起到限速因子的作用，SIgA的唾液水平隨著流速的增加而降低。來自口腔中各種唾液腺的對整個唾液的貢獻也根據流速變化很大。因此，文獻建議在估計SIgA的唾液水平并在個體之間進行比較時應考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復雜的方式變化，以應對壓力，情緒和情緒。本發明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴散（SRID）的傳統SIgA測量方法的顯著進步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。因此，文獻建議在估計SIgA的唾液水平并在個體之間進行比較時應考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復雜的方式變化，以應對壓力，情緒和情緒。本發明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴散（SRID）的傳統SIgA測量方法的顯著進步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。因此，文獻建議在估計SIgA的唾液水平并在個體之間進行比較時應考慮唾液流速的變化。唾液SIgA水平以復雜的方式變化，以應對壓力，情緒和情緒。本發明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴散（SRID）的傳統SIgA測量方法的顯著進步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。本發明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴散（SRID）的傳統SIgA測量方法的顯著進步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。本發明的酶免疫測定方案代表了采用單徑向免疫擴散（SRID）的傳統SIgA測量方法的顯著進步。這種酶免疫測定旨在捕獲全部唾液SIgA水平，每次測試僅使用25μL唾液，孵育時間短。

唾液分泌型IGA檢測原理

這是間接競爭性免疫測定試劑盒。將恒定量的與辣根過氧化物酶綴合的山羊抗人SIgA加入含有特定稀釋度標準品或唾液的管中。抗體酶綴合物與標準或唾液樣品中的SIgA結合。剩余的游離抗體酶綴合物的量與樣品中存在的SIgA的量成反比。孵育和混合后，將來自每個管的相等溶液一式兩份加入到涂有人SIgA的微量滴定板中。游離或未結合的抗體酶綴合物與平板上的SIgA結合。孵育后，洗去未結合的組分。結合的SIgA抗體酶綴合物通過辣根過氧化物酶與底物四甲基聯苯胺（TMB）的反應來測量。該反應產生藍色。在用酸性溶液終止反應后形成黃色。在標準讀板器上在450nm處讀取光密度。檢測到的SIgA抗體酶綴合物的量與樣品中存在的SIgA的量成反比。

參考文獻和唾液分泌型IGA研究

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